Simone
印度中部普纳市附近一个家庭中的三姐妹都从患有“狼人综合征”（又称多毛症）的父亲那儿遗传了这一突变基因，她们从头到脚都长着浓厚的毛发，看起来就像是“狼人”一样。
尽管患有这种罕见的疾病，但已经长大成人的三姐妹仍然渴望自己将来能像正常人一样出嫁。
如今她们只能通过一种去毛膏让自己的多毛症病情稍微得到控制，印度纪录片导演斯尼赫・古普塔计划将她们的故事拍成一部电影，从而用这部电影的收入资助三姐妹接受昂贵的激光去毛手术，好让她们最终能实现成为一个普通人、以及嫁人生子的平凡梦想。
母嫁“狼人”，生六女三个患病
据报道，现年23岁的萨维塔、18岁的莫尼莎和16岁（一说15岁）的萨维特丽・桑利是印度中部城市普纳市附近一个村庄中的三姐妹，她们都从自己去世的父亲桑利那儿遗传了一种罕见的疾病――“狼人综合征”（又称多毛症），三姐妹的身上从头到脚都长着浓密的毛发，看起来就像“狼人”一样。
据三姐妹现年40岁的母亲安尼塔・桑布哈吉・劳特称，她和丈夫桑利总共生有6个女儿，但只有3个女儿遗传了“狼人综合征”基因。
安尼塔称，她从小就父母双亡，由叔叔婶婶代为抚养，当她12岁时，她的叔叔婶婶就强迫她结婚嫁人，当时她甚至不知道新郎是谁，直到结婚那天，安尼塔才发现自己的新婚丈夫竟是一个浑身长毛的“狼人”。
安尼塔回忆说：“直到我结婚那天，我才发现他长什么样，他的脸上、耳朵上和身体上到处都长着毛发，我当时非常小，当他和我结婚时，我简直吓坏了。我当时只有12岁，我被迫嫁给了这个男人。作为一个女孩，如果你不同意结婚，他们很可能会杀死你。”
不涂药膏，过几天就像男孩
安尼塔回忆说：“当我的女儿出生后，她们的脸上到处都长着细细的毛发，我问我公婆为什么她们会长成这副模样。
她对我说，因为她们的父亲从小也是这副模样。
当萨维塔还是个孩子时，每当我带她出去玩，人们总是会对着她指指点点地嘲笑，并给她取各种难听的绰号。”
如今，三个患有“狼人综合征”的女儿都已长大成人，她们只能通过一种去毛膏来让自己的多毛症病情稍微得到控制，这种去毛膏是由当地的一家慈善组织“卡纳塔克邦新生活”组织为她们提供的。
三姐妹必须每天都涂抹这种药膏，否则她们身上的毛发又会重新迅速地布满全身。如果她们脸上不涂这种药膏，几天后，她们又会长出密密麻麻的“浓眉”和“络腮胡子”，使她们看起来就如同“男孩”一样。
平凡梦想，盼望正常嫁出去
然而，尽管三姐妹饱受“狼人综合征”的困扰，但她们仍然渴望自己将来有一天能够像正常女孩子一样结婚嫁人。
不过，由于她们患有这种罕见的怪病，到目前为止，没有任何当地单身汉愿意娶她们任何一个人为妻。
而激光治疗手术也许可以帮她们一劳永逸地去除身上多余的毛发，然而激光手术的费用高达35万印度卢比――也即每人大约需要花费4500英镑的手术费，而对于生活贫困的桑利一家来说，这笔手术费对她们简直就像是个“天文数字”。
据母亲安尼塔称，在她们的村庄，一个不结婚的女孩可说没有任何幸福的生活前景，所以她非常渴望自己的女儿能够赶快嫁人。
安尼塔说：“如果有人向我女儿求婚，我会立即同意的。如果没有人求婚，那么她们将只能通过工作来养活自己。只要我活着，我就会不断尝试帮她们找到丈夫。”
23岁的大女儿萨维塔如今每个月在一家工厂工作10到15天，因为她只要身上重新长出毛发，工厂老板就会要求她回家，所以萨维塔必须天天通过药膏来控制自己毛发的生长。
萨维塔接受记者采访时，对自己结婚嫁人的前景感到非常悲观，她对记者说：“当我以前去学校上学时，男生女生都会嘲笑我，给我取各种绰号，他们纷纷说：‘好可怕的脸’、或‘不要坐在她身边’等。
结婚根本不是我们可以选择的事情，我认为这种事不可能发生，因为如果我们的脸上长满了毛发，谁会愿意和我们结婚？”
据医学专家称，“狼人综合征”是一种基因突变疾病，这一疾病的发病概率大约只有10亿分之一。
