Simone
建议：您好!染色体病是一种遗传病,各种染色体病有其独特的临床症状和体征,有固有的遗传规律,还有特定的细胞染色体核型,因此,染色体病的检查应包括以下几方面：（一） 通过遗传咨询和检查,对病人作出正确的诊断.（2） 做完整,细致,准确的家系调查,确定这种病的遗传规律,判定属于哪一种类型的染色体病.（三） 通过实验进行细胞染色体核型检查.方法很多,主要有以下几种： ⑴抽血做培养来检查染色体核型,以确立染色体异常. ⑵取绒毛直接或培养后做染色体检查,在早孕期间（孕6-12周）以取绒毛为宜. ⑶行羊水穿刺,取羊水培养做染色体检查,怀孕4-5个月时以取羊水为宜. ⑷各种组织细胞培养做染色体检查,如皮肤,精子,骨髓等.要在上午去一定要吃早饭,在月经干净后3-5天进行检查!
