染色体异常是指细胞内染色体数目或结构异常,患者常有智力低下和生长发育迟缓等表现,临床上只有明确染色体异常的原因,提前做好预防,才能降低发病的可能。
一般情况下,可造成胎儿的染色体异常的因素较为多样,主要包括父母的染色体情况、孕妇年龄、自然流产史、孕期药物影响等:
1、父母染色体情况:夫妇双方或单方存在染色体异常,则胎儿染色体异常的概率明显高于正常夫妇。此类夫妇要积极进行产前诊断,或在怀孕12周左右抽取外周血或羊水进行无创基因检测;
2、孕妇年龄:经研究表明,孕妇的年龄越大,出现胎儿染色体异常的风险越高。
因此,建议35岁以上的孕妇要定期到院进行产前筛查和产前诊断;
3、自然流产史:若孕妇既往的自然流产较频繁,相较于普通孕妇怀有染色体异常胎儿的风险更大;
4、孕期药物影响:部分孕妇是由于孕早期服用影响胎儿的药物,或出现农药中毒等,甚至怀孕期间发生微生物感染如弓形虫、巨细胞病毒、风疹病毒、腮腺炎病毒、B19微小病毒感染的情况,均可导致胎儿染色体异常。
另外,还可能由于孕期多次进行X线放射检查以及电离辐射所致。
综上,为降低染色体异常胎儿的出生率,孕妇要进行产前筛查和产前诊断,对染色体异常的胎儿早识别、早发现。
而如果是对于已经出生的异常胎儿,则需进行早诊断、早治疗。