先天性无阴道是指女性在胚胎期发育过程中,双侧副中肾管融合后未向尾端延伸,进而导致无阴道的形成。
先天性无阴道这种情况可来源于胚胎染色体的异常,主要是性染色体的异常,也可能是由于在胚胎发育的过程中受到了外界的物质或者是疾病药物影响所导致的。
青春期初潮前无任何症状,典型症状是性生活困难、无月经来潮。多数患者第二性征发育良好,约有1/10的患者可有部分子宫体发育,且有功能性子宫内膜,青春期后由于经血潴留,出现周期性腹痛、无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现。
子宫正常发育的女性伴随腹痛,大多数女性无阴道分泌物。伴卵巢发育不全者,第二性征发育不全、身材矮小、蹼颈、肘外翻等畸形。对于先天性无阴道可以通过整形手术的方式进行处理。
但是如果合并有子宫、卵巢等部位结构的异常,以及激素分泌的异常,女性的生育能力无法得到恢复,只能保证女性能够进行适当的性生活。
先天性无阴道,大多是女性进入青春期后,由于第二性征发育异常,或者是经血无法排出时来院就诊被发现的。患者到医院就医多数会进行超声、静脉肾盂造影等检查。先天性无阴道患者表现为原发性闭经、性生活困难,多数需要手术治疗。该疾病经过手术后,通常预后较好。
先天性无阴道患者应注意膳食多样化、少食多餐、定时定量,合理控制总热量,避免不规律进食、暴饮暴食。
多食用粗纤维食物。