Simone
地中海贫血是一种遗传性溶血病，由一种或几种正常的珠蛋白肽链合成障碍引起。
地中海贫血是一种遗传性疾病，由合成血红蛋白的珠蛋白链减少和缺失引起，导致血红蛋白异常，削弱红细胞的变形能力，缩短其寿命，从而提前对肝脏和脾脏造成损害，导致贫血或发育异常。
通常，伴有贫血的典型症状，即红细胞水平低。
贫血会导致疲劳和面色苍白，还可能导致骨病、脾肿大、黄疸、尿黑和儿童生长迟缓。
地中海贫血可以通过血常规检查、骨髓检查和家族史等检查进行诊断。
地中海贫血必须与肝硬化、传染性肝炎和其他疾病区分开来。
如果是轻度地中海贫血，症状与缺铁性贫血相似，容易误诊。
地中海贫血可能有黄疸、肝脾肿大等表现。
在检查时，也可以认为是肝硬化和肝炎，需要通过详细检查来判断。
地中海贫血的治疗方法有多种，如一般治疗、基因激活治疗、造血干细胞移植、铁合剂、输血除铁治疗、脾切除术等。需要结合自己的情况和身体状况来选择合适的治疗方法时，遵循医嘱治疗，不能盲目使用药物进行治疗。
如果治疗不及时，可能会导致更严重的健康威胁。
