血友病A一般可以通过药物或手术等方法治疗。
血友病A是先天性凝血因子Ⅷ的缺乏,血友病A的治疗,目前主要还是以替代治疗为主,也就是补充凝血因子,是预防血友病出血的较重要的措施。这些凝血因子,包括基因重组的纯化Ⅷ因子,还包括新鲜的冰冻血浆和冷沉淀,以及凝血酶原复合物等。
血友病A的患者要注意加强自身保护,预防损伤出血比治疗较为重要,预防通常比较重要。
如果一旦出血了,要尽快尽早有效地处理出血,避免出现并发症。要禁用阿司匹林以及非甾体类的消炎药,因为会干扰血小板的聚积加重出血。血友病A的治疗是以家庭治疗,以及综合性的血友病诊治中心为基础的联合治疗。
如果需要手术,需要补充凝血因子并纠正凝血时间,直到伤口愈合。
血友病A是一种遗传病,主要原因是遗传,少数患者是由于基因突变。血友病分为血友病A、血友病B和血友病C,血友病A是由缺乏因子VIII引起。这是一种性染色体隐性遗传病,是由女性传播。
女性通常没有明显的症状,血友病B是由缺乏因子IX引起。也是一种隐性性染色体疾病,由女性传播,发生于男性。在这种类型中,少数女性携带者也有出血症状,但并不严重。
血友病C是XI因子缺乏症,为常染色体不完全隐性遗传。可以发生在男性和女性身上,但发病率很低。
如果患有血友病,应该在日常生活中尽量避免各种创伤和剧烈运动。
血友病有凝血功能障碍,如果受伤,不仅会流血,还会危及健康和生命。
如果一个关节反复出血,建议穿戴一些防护装备,如膝盖出血,并佩戴护膝,这样即使在创伤后也不容易出血。