庞贝病指庞贝氏症,属于较为罕见的常染色体隐性遗传性疾病,又称为酸性麦芽糖酵素缺乏症,病情进展相对较缓慢,常见症状为呼吸困难、四肢肌肉萎缩、四肢无力、嗜睡等。
庞贝氏症是糖原累积病,主要是由于糖原不能分解,而储积在各组织的溶酶体内,导致全身肌无力,会影响到患者的呼吸肌、心肌、骨骼肌、平滑肌等。
如果以上肌肉出现严重受累,会导致肌肉病变,使患者出现肌张力减低,表现为呼吸困难、肢体残疾甚至死亡。
庞贝氏症的病情进展一般为渐进性,如果婴儿患有庞贝氏症,主要以肥厚型心肌病为特征,心脏受累不明显,但是患儿会出现严重的呼吸系统与运动功能障碍,并且较为凶险,可能会危及生命。
在新生儿筛查时,可通过基因分析,如皮肤肌肉活检、干血斑检测等,早期发现庞贝氏症,并进行早期干预治疗,使患儿在发病初期得到针对性治疗,从而改善其预后,提高生存率。