Simone
对于地方性克汀病这个疾病的发生，很多的朋友们并不是特别的了解，现如今的生活当中发生了地方性克汀病的现象并不是特别的罕见了，为此我们对此病一定要高度重视，及时治疗，那么有关于地方性克汀病的主要症状是什么呢？
1、幼年黏液性水肿幼年黏液性水肿的临床表现根据起病的年龄不同而不同。
若系幼儿发病者，和呆小病相似，只是体格发育和面容的改变没有呆小病显著。
儿童和青春期发病一般与成人黏液性水肿类似。只是伴有不同程度的生长阻滞，青春发育期延迟。
2、呆小病多于出生后数周出现症状，表现有皮肤苍白、增厚、多褶皱鳞屑，口唇厚、大且常外伸、口常张开流涎，外貌丑陋，面色苍白或呈蜡黄，鼻短且上翘、鼻梁塌陷，前额皱纹，身材矮小，四肢粗短、手常呈铲形，脐疝多见。
心率减慢，体温降低，生长发育低于龄儿童，成年后身材常为矮小。先天性甲状腺完全缺如上述症状者可在生后1-3个月出现，且表现较重，甲状腺不如尚有残存的腺体组织，则症状出现在出生后6个月一2年，且常伴有甲状腺肿大。由于各种酶缺乏所致的呆小病，则病情因酶缺乏的程度而异。一般在新生儿期症状显著，以后逐渐有甲状腺肿，典型呆小病症状出现较晚，可称为甲状腺肿性呆小病。碘机化障碍过程中，除甲状腺肿、甲减症状外，智力损伤较轻，伴神经性耳聋，称pendred合征。
此二型多见于散发性呆小病，由于胎儿期可从母体得到甲状腺激素，故神经系统伤不严重，出生3月以上才出现显著的甲减症状，对智力影响很轻。
但地方性呆小病由先天性缺碘，故胎儿期即缺碘，甲状腺激素明显不足，可造成神经系统不可逆性损害以出生后永久性智力缺陷和听力、语言障碍。
但出生后供碘好转，甲状腺激素合成加强，使得甲减症状不明显。
呆小病早期诊断尤为重要，为避免永久性智力发育缺陷，应尽可能早的开始治疗，故应争取早日确诊，应细致观察其生长、发育、面容、皮肤、饮食、睡眠及大便等各方面情况辅以实验室检查多可得以诊断。
综上所述，有关于地方性克汀病的主要症状是什么这个问题，我们就先给朋友们介绍到这里了，相信大家现在对于这个问题都已经明白了吧，如果在日常生活当中一旦发生了这些症状，就一定要积极地去正规的医院进行检查和治疗。
