染色体是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,又叫染色质。其本质是脱氧核甘酸,是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体,是遗传物质基因的载体。
由于染色体在减数分裂或有丝分裂时不分离,而使46条染色体固有数目增多或减少,由此诱发染色体畸变,染色体畸变常造成机体多发畸形、智力低下、生长发育迟缓和多系统功能障碍。
一、人类染色体的种类:
1、正常人的体细胞染色体数目为46条,并且具有一定的形态和结构;
2、正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体,即X染色体和Y染色体,检查报告中常用44+XY来表示;
3、正常女性的常染色体与男性相同,为44条常染色体加2条性染色体,性染色体为2条X染色体,常用44+XX表示。
二、人的染色体异常遗传病的发病诱因:
1、孕妇年龄。母亲年龄越大,子代发生染色体病的概率越大;
2、物理因素。当机体遭受X线放射线和电离辐射等时,会诱发染色体畸变;
3、化学因素。部分的化学药物和毒物会造成染色体畸变,如抗癫痫药物、甲苯、砷等;
4、生物因素。当感染某些致畸因子,如EB病毒、疹病毒、肝炎病毒等可导致胎儿染色体畸变。