粘多糖症也叫粘多糖贮积症,往往随着类型不一样,预后也不同,一般情况患儿大多数是出生一年以后发病,十岁左右死亡,但有的病人可以存活到50岁左右。
粘多糖症属于遗传病,是身体当中粘多糖由于先天遗传的因素导致酶缺乏,在身体当中不能够被分解,大量的沉积,沉积在肝脏、脾脏,特别是骨骼或者中枢神经系统,如心脏、皮肤、肌腱都有可能有粘多糖的沉积,过量的粘多糖沉积,带来器官、组织的损伤。
病人是由于遗传的因素造成,可以分为七种类型,但是由于目前没有特效的治疗,这样的病人多见于近亲结婚以后生出的后代,大部分有家族史。
它的治疗主要是对症和支持治疗,可能现在科学家正在研究特异的缺陷的酶的生产,如果有各种酶生产出来,补充以后就可以使得沉积的粘多糖被降解,这样能帮助治疗,粘多糖储积症的寿命和酶缺乏的类型不一样,预后也不一样。