Simone
肝豆状核变性没有传染性。
肝豆状核变性，临床上又之称为威尔逊氏病，属于一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，绝大多数限于同胞一代发病或隔代遗传，目前临床上连续两代发病的极为罕见。其致病基因为ATP7B，定位于染色体13号。此变异基因可引起ATP酶功能下降或消失，致使人体内的血清的铜蓝蛋白合成减少，诱发胆道排铜障碍，蓄积至体内引起铜离子在肝、脑以及肾角膜沉淀，从而诱发肝硬化以及脑部的症状。诊断此疾病时需要进行基因检测，对确诊疾病大有帮助。因此，肝豆状核变性没有传染性。
肝豆状核变性需要早发现早治疗，治疗期间要注意低铜饮食，尽量避免食用含铜多的食物，如蚕豆、豌豆、香菇以及各种动物肝脏等。同时需要遵医嘱服用阻止铜吸收的药物，如锌剂，可以有效抑制铜在肠道吸收，帮助促进粪铜排泄，也需要服用四疏钼酸铵，人体摄入后在肠黏膜中可形成铜与白蛋白的复合物，后者不可以被肠吸收而随粪便排出。
