Simone
病理研究表明，遗传性舞蹈病患者有明显的纹状体神经病变，新纹状体严重萎缩，但黑质-纹状体通路完好，脑内多巴胺含量也正常。
神经生化研究表明，胆碱能神经元和 7-氨基丁酸神经元在舞蹈病患者的纹状体中具有显着的功能。什么是舞蹈病？
什么是舞蹈病？
舞蹈病是以全身不自主运动为特征的疾病，主要表现为手、脚、头、躯干等不自主运动。舞蹈症实际上是全身性肌张力障碍，可能与运动调节系统异常有关。
如果出现上述任何一种症状，应及时到医院进行明确诊断和对症治疗。
Butoh病是一种常染色体显性遗传病，是指亨廷顿病，一种由遗传性病变引起的临床病症。
目前，没有药物可以治愈它并减缓疾病的进展。
目前的治疗计划主要是对症的。
如果患者的症状不严重且不影响日常活动，则可以不使用该药。
如果症状明显，患者容易跌倒危险，可加用对症药物。例如，患有明显焦虑症的患者可以使用苯二氮卓类抗焦虑药。
如果有明显的不自主运动，可以口服氟哌啶醇来改善舞蹈病的症状。
氟哌啶醇对精神症状也有效。
如果患者有明显的运动障碍和张力亢进，也可以加用普拉克索等多巴胺受体激动剂来改善肌张力。希望这篇回答对您有帮助，祝您身体健康，生活愉快
