Simone
我们知道人体的平衡能力与大脑、基底节小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系。
共济失调时会导致运动的协调不良、平衡障碍等，根据病变部位不同，共济失调可分为深感觉障碍性共济失调、小脑性共济失调、前庭迷路性共济失调、大脑型共济失调等类型，患者的临床症状有一定的特点，下面我们一起看看共济失调的症状吧。
1、球震颤及眼球运动障碍
①眼球震颤也较常见于IAs患者，其病理机制是由于前庭神经核、小脑、前庭与小脑的联系纤维等部位损害所致。可表现为水平性、垂直性、旋转性或混合性眼球震颤。不协调眼震、周期交替性眼震、分离性眼震等偶可见到。
眼震电图(ENG)对眼震的检查更为科学和敏感，如经ENG检查发现许多IAs患者有慢性眼球扫视(Slowsaccadic)运动，快速扫视眼动消失。
②核上性、核性、周围性眼肌麻痹等眼球运动障碍均可见于IAs患者，其中较多见核上性眼肌麻痹(麻痹【译】：是指身体某部分的感觉或运动功能部分丧失或完全丧失。
)，或注视麻痹，眼球急动缓慢，上视困难等。
③突眼可见于部分SCA-3/MJD患者，有人认为这不是一种真正的突眼，而是SCA-3/MJD患者眼眶肌萎缩，而使眼球相对突出。
2、构音障碍
构成发音器官肌肉的共济失调，以说话时发音生硬(爆发性言语)、声调高低不
一、音节含糊不清、音节停顿不当或停顿延长，呈吟诗状或断续性言语。
IAs患者晚期时，几乎所有患者有运动失调性构音障碍。痉挛性构音障碍也可见于IAs患者。
3、书写障碍
IAs患者书写时由于出现辨距不良、协调障碍、静止不能等，致字线不规则、歪歪斜斜、字行间距不等，字越写越大，笔尖将纸写破。
4、步态异常
这是IAs患者常见的症状体征，以小脑性共济失调步态最常见，站立时基底增宽，为双下肢分开，上身及头部左右摇晃;行走时也是基底增宽，摇晃不稳，足高抬，足跟用力着地，不能走直线。
另外，HSP常呈痉挛性步态，腓骨肌萎缩共济失调可呈跨阈步态。
5、吞咽困难
吞咽困难和饮水反呛是由于脑干神经核团损害引起，多见于ADCAI型、FRDA、AT等IAs。
随病情进展，临床表现明显而多见。
6、痉挛状态
主要是由于锥体束受损产生的表现，躯干及肢体肌张力高、腱反射活跃亢进、膝踝阵挛、巴彬斯基征阳性等。
行走或站立明显痉挛性步态，伴姿势性震颤或意向性震颤。
7、震颤
IAs的震颤主要表现为运动性震颤、姿势性震颤或意向性震颤，临床上并不少见，常伴有痉挛状态的出现，病损主要在小脑及小脑齿状核等处。
如果有锥体外系损害，也可伴有静止性震颤。可见于ADCAⅠ型。
求医网温馨提示：疾病中期讲话不清，吞咽稍困难者，宜进食半固体食物，因为流质食物易致咳呛，固体食物难以下咽;更应注意口腔卫生，防止口腔中有食物残渣留存。
【参考文献：《神经系统疾病临床与诊断》、《神经疾病诊断学》】
