拉米夫定说明书

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拉米夫定说明书 本文简介：拉米夫定说明书药品名称]通用名：拉米夫定片商品名：贺普丁英文名：LamivudineTablets汉语拼音：LemifudinqPlan本品主要成份：拉米夫定其化学名称为：(2R-顺式)-4-氨基-1-(2·羟甲基-1，3-氧硫杂环戊·5-基)·1H-嘧啶-2-酮。

其结构式为：分子式：C8H11N3

拉米夫定说明书 本文内容：

拉米夫定说明书

药品名称]通用名：

拉米夫定片

商品名：

贺普丁

英文名：

Lamivudine

Tablets

汉语拼音：

Lemifudinq

Plan

本品主要成份：拉米夫定其化学名称为：(2R-顺式)-4-氨基-1-(2·羟甲基-1，3-氧硫杂环戊·5-基)·1H-嘧啶-2-酮。

其结构式为：

分子式：C8H11N3O3S

分子量：229.26

［性状］本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色．

药理毒理］药理作用：拉米夫定为核苷类似物，可在细胞内磷酸化，成为拉米夫定三磷酞盐(L－TP）并以环腺苷磷酸形式通过乙型肝炎病毒

3．胰腺炎：在接受本品治疗的艾滋病毒(HlV)感染的病人中，有关干胰腺炎和周围神经系统疾病(或感觉异常)的报道．

[不良反应]

在告警和注意事项中也描述了在使用拉米夫定时报告的多种严重不良事件(乳酸酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝脏肿大，乙型肝炎的治疗后加重，胰腺炎，与药物敏感性下降和治疗反应减弱相关的病毒变异的出现)．

在慢性乙型肝炎病人中进行的临床研究显示，多数患者对拉米夫定有良好的耐受性．

多数不良事件的发生率在拉米夫定组和安慰剂组病人中相似，详见下表。

最常见的不良事件为不适和乏力，呼吸道感染、头痛、腹部不适和腹痛、恶心、呕吐和腹泻．在中国进行的2200例，Ⅳ期临床研究中还观察到以下不良反应：口干1例：全身猩红热样皮疹1例，磷酸肌酸活性酶和血小板降低1例，重症肝炎住院1例．在成人中进行的3项安慰剂对照临床试验中于治疗期间出现的部分不良事件(发生率>5％)(研究1.3)

在临床活动中的观察：在拉米夫定获准在临床使用期间发现了下列事件．由于这些事件来自一组样本量不详的人群的自愿报告，因此，不能对发生率做

出估计。之所以收录这些事件，是因为这些事件的严重性、报告频率、可能与拉米夫定在因果关系或所有这些因素的综合结果，

消化系统：

口腔炎；

内分泌和代谢：高血糖；全身：无力；

血液和淋巴系统：贫血，纯红细胞再生障碍，淋巴结病，脾肿大．

肝掌和胰腺：乳酸酸中毒和脂肪变性，胰腺炎，治疗结束后肝炎加重(参见警告和注意事项）

过敏：过敏反应，风疹；

肌肉骨骼：横纹肌溶解；

神经组织：感觉异常，外周神经病变；

呼吸系统：呼吸音异常／哮鸣。

皮肤：脱发，瘙痒，皮疹．

［禁忌］

对拉米夫定或制剂中其它任何成份过敏者禁用

［注意事项］

1

应提醒病人注意，拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物．病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药，不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测．至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg．

2．HBsAg阳性但ALT水平正常的病人，即使HBeAg和／或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑．

3．随拉米夫定治疗时间的延长，在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株，这种变异株对拉米夫定的敏感性下降(参见［临床研究］部分)．

如果病人的临床情况稳定，HBVDNA和ALT水平仍低于治疗前，可—持续治疗并密切观察。

有少数病人在出现YMDD变异后，由于拉米夫定的作用降低，可表现为肝炎复发，可出现HBVDNA和ALT水平回升到治疗前水平或以上．一些有YMDD变异的病人，特别是在已伴有肝功能失代偿或肝硬化的病人，有罕见报告病情进展导致严重后果甚至病例死亡，由于在这种情况下停用拉米夫定也可能导致病情进展，因此对于在使用拉米夫定治疗过程中出现肝功能失代偿或肝硬化的病人，不宜随意停用拉米夫定。

所以，如果疑及出现了YMDD变异，应加强临床和实验室监测可能有助子做出治疗决策。

4

到目前为止，尚无拉米夫定治疗乙型肝炎合并丁型肝炎或丙型肝炎的长期疗效资料．拉米夫定治疗HBeAg阴性的病人，或同时接受免疫抑制剂治疗，包括肿瘤化疗的病人的资料有限。

5

如果HBeAg阳性的病人在血清转换前停用本品，或者因治疗效果不佳而停用药者，—些病人有可能出现肝炎加宣，主要表现为HBVDNA重新出现及血清ALT升高．

6

如果停止拉米夫定治疗(参见用法用量)，应对病人的临床情况和血清肝功能指标(ALT和胆红素水平)进行定期监测至少4个月，之后根据临床需要进行随访．对于在停止治疗后出现肝炎复发的病人重新开始拉米夫定治疗的资料尚不充分

7．对于有接受器官移植或晚期肝病如失代偿性肝硬化的病人，病毒复制的风险更大，预后较差．该组病人中的安全性和疗效尚未得到确立．目前尚无足够的临床研究资料用以批准拉米夫定用于接受器官移植或晚期肝病如失代偿性肝硬化病人的治疗。

据国外有关临床研究资料，合理应用拉米夫定可提高肝功能失代偿患者的近期生存率，在这些病人中，不宜停用拉米夫定．但作为抗病毒药物，拉米夫定不能逆转肝脏结构终末期的改变及其并发症，团此对这些病人还应考虑其它(包括肝移植的)更有效的治疗。

对于有HIV并发感染的患者．如果正在接受或打算接受拉米夫定或拉米夫定·齐多夫定合并治疗，应维持拉米夫定用于HIV感染的推荐剂量(通常每次150毫克，每日两次给药，同时与其它抗逆转录病毒类药物合用)．对于并发HIV感染，但不需要抗逆转录病毒治疗的患者，如单用拉米夫定治疗慢性乙肝，有出现HIV突变的可能．

8．目前尚无本品用于孕妇的资料，故仍应对新生儿进行常规的乙型肝炎疫苗免疫接种．

9．对驾驶和机械操作能力的影响；

目前还没有关于拉米夫定对驾驶或操作机械能力影响的研究．另外，对药物的药理学研究结果也不能准确预测拉米夫定对这些活动有不良影响．

孕妇及哺乳期妇女用药］

妊娠：本品对妊娠妇女的安全性尚未确立．对动物的生殖研究表明它没有致畸性，对雌性和雄性的生殖能力也没有影响．当给妊媚家兔服用相当于人类治疗剂量的药物时，可增加早期胚胎死亡的机会．拉米夫定可通过被动转运穿过胎盘，新生动物体内的血清药物浓度与母体和脐带内的相似。

目前尚无本品用孕妇的资料，因此服药期间不宜妊娠。

对于使用拉米夫定期间不慎怀孕的妇女必须考虑到停止拉来夫定治疗后肝炎复发的可能，是否终止妊娠，须权衡利弊与患者及其家属商量．

哺乳：口服给药后，拉米夫定在母乳中的浓度与血浆中的相似(范围在1～8μg／ml)(4.4-34.9¨μmol/ml)，故建议正在服药的妇女不要哺乳婴儿．

［儿童用药］

在中国尚无儿童使用拉米夫定的数据．

［老年患者用药］

参见成人用法用量．

［药物相互作用］

由于本品的药物代谢和血浆蛋白结合率低，并主要以药物原型经肾脏清除，故与其它药物代谢物之间的潜在相互作用的发生率很低．

拉米夫定主要是以活性有机阳离子的形式清除．在与具有相同排泄机制的药物同时使用时，特别是当该药物的主要清除途径是通过有机阳离子转运系统的主动肾脏分泌时(如三甲氧苄氨嘧啶)，应考虑其相互作用．其他以这种机制清除的部分药物(如雷尼替丁，西咪替丁)，经研究表明与拉米夫定无相互作用．主要以活性有机阴离子形式或经肾小球滤过排出的药物与拉米夫定不会发生具有显著临床意义的相互作用．

拉米夫定与三甲氧苄氨嘧啶(160mg)／磺胺甲噁唑(800mg)同时服用后，可使拉米夹定的暴露量增加40％．但拉米夫定并不影响三甲氧苄氨嘧啶璜胺甲噁唑的药代动力学特性．所以除非患者有肾功能损伤，否则无须调整拉米夫定的用药量

当拉米夫定与齐多夫定同时服用时，可观察到齐多夫定的CMAX有适度的增加，约28％，但系统生物利用度(药时曲线下面积AUC)无显著变化．齐多夫定不影响拉米夫定的药代动力学特性(参见药代动力学)．

同时使用拉米夫定与α－干扰素，二者之间无药代动力学的相互作用；

临床上末观察到拉米失定与常用的免疫抑制剂(如环孢霉素A)之间明显的不良相互作用．但尚未对此进行正式的研究。

同时使用拉米夹定和扎西他滨(zalcitabine)时，拉米夫定可能抑制后者在细胞内的磷酸化．团此建议，不要同时使用这两种药物。

［药物过量］

在有限的关于人类急性服用过量药物的资料中，没有死亡发生，且患者均已康复．过量服用后未见特殊的体征和症状。

虽然对此尚无相关的研究，如果发生了药物过量，要对患者进行监护，井按要求给予常规的支持性治疗．因为拉米夫定可透析清除，所以当用药过量且出现临床症状或体征时，可采取连续的血液透析进行治疗。

［规格］0.1g

［贮藏］贮存于30℃以下。

［包装］铝塑泡罩包装，

(1)7片／盒

(2)14片／盒；

(3)28片／盒．

［有效期］暂定三年

［批准文号］

国要准字H20030581

［生产企业］

企业名称：葛兰素史克制药(苏州)有限公司

地址：中国江苏省苏州工业园区苏虹西路40号

电话号码；0512-62571660

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