出现先天性脊髓空洞症,很难治愈。目前只能通过药物或手术的方式缓解症状,控制病情发展来改善患者的生活质量。
先天性脊髓空洞症是一种慢性、进行性、以神经系统功能障碍为主的脊髓变性疾病。因患者脊髓内出现充满液体的空洞,若空洞出现在脊髓颈段,可累及多个脊髓节段,表现出肌肉萎缩、无力、痛温觉减退、关节病变、大小便失禁等。空洞还可能向上发展,进而影响延髓功能,患者可出现吞咽困难、呼吸困难的症状,危及生命。
虽然该病可能不遗传,但是它却难治愈,原因主要是先天性脊髓空洞症起病隐匿,确切病因和发病机制尚未明确。目前认为该病的发生与脊髓先天性发育异常、脑脊液动力学异常、脊髓血液循环异常等有关。尽管该病的治疗目的为“去除病因,缓解症状”,但是上述病因难以去除,而且随着患者年龄增长,对因治疗后仍有复发的可能。
不过,先天性脊髓空洞症不是急性疾病,它的进展缓慢,可迁延数十年,若能在疾病早期妥善治疗可延迟病情进展,延长患者生存期。用药原则以消除神经性疼痛、营养神经为主,也可按病情情况遵医嘱行手术治疗。建议患者平时多吃高纤维、高蛋白的食物,如鸡蛋、鱼肉、瘦肉、黄豆、燕麦、小米、红豆等,少吃高油高脂肪的食物,树立信心,积极配合治疗。