Simone
pj综合征的发病原因是什么
通过临床研究发现pj综合征的出现大部分与STK11（LKB1）基因突变有关系，而小部分则与新生的基因突变有关，所以通过基因检测可以发现异常。
对于一些常见病大家可能多多少少有所耳闻，但是一些比较罕见的疾病大部分人都不知道，比如pj综合征。
为了能帮助大家对该病有所了解，在下面内容中针对“pj综合征是什么病”做了详细介绍，大家
pj综合征是什么病
首先，pj综合征在临床上又称之为黑色斑囊肿综合征，是一种非常罕见的遗传性疾病，是常染色体显性基因病，具有大家族基因遗传的特点，由单一多效要素传送，在一个家族可能出现多人发病，也可能是单人发病。
其次，pj综合征的发病率大概在1/200000～1/8000左右，但是如果发病形式为胃肠道息肉的患者，发生癌变的几率是非常高的，需要定期的复诊和及时治疗，否则很容易危及到患者生命。
最后，虽然pj综合征是家族遗传特性，但是遗传的几率并不是100%，既然是罕见病，那么发病率自然没有那么高，大家不必过度的担忧，平时注意健康体检，养成健康的生活习惯和饮食习惯即可。
