运动神经元病根据临床表现的不同可以将其分为以下四种类型。
第一种就是肌萎缩侧索硬化症,
第二种是进行性脊肌萎缩症,
第三种进行性脊肌萎缩症,
第四种是原发性侧索硬化症。
不管起病的前面形式如何,对于肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化症现在都被认为是相关的疾病实体,另外进行性肌肉萎缩症和进行性的盐水麻痹症通常都会最终的进展为肌萎缩侧索硬化症。
神经元病是否为单一病因,表现不同的疾病到目前为止尚且不是特别的清楚,但是肌萎缩侧索硬化症肯定是其中最为常见和最容易识别的表情,所以在对该病的各种研究中,也多以肌萎缩侧索硬化症,代表运动神经元病这一组疾病。
肌萎缩侧索硬化症根据是否具有家族遗传性又可以分为以下两种类型,首先是散发性的肌萎缩侧索硬化症,没有肌萎缩侧索硬化症的家族史;
另外就是家族性的肌萎缩侧索硬化症可以表现为家族中存在有一个以上的肌萎缩侧索硬化症,患者根据遗传方式的不同,家族性肌萎缩侧索硬化症可以分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传,伴x染色体遗传。